药监局事业单位面试题及答案8套

药监局事业单位面试题及答案8套

目录：
1. 10月18日xx市药监局事业单位面试题和参考答案
2. 2020 年11月1日xx省直事业单位面试真题（药监局）和参考答案
3. 2021年5月23日xx省省直事业单位（药监局）面试题和参考答案
4. 2021年6月19日xx市事业单位面试真题（药监局）和参考答案
5. 2021年7月18日x区直事业单位面试题 （药监局）和参考答案
6. 2021年9月11日xx药监局事业单位面试真题和参考答案
7. 2023年6月17日xx区药品监管面试题和参考答案
8. 药监局事业单位面试题及答案（专业题10问）
第一题：某药品监管体系建立的时间还比较短，稽查人员的素质和行政执法水平参差不齐，再加上稽查人员队伍的稳定性不高，从而导致稽查人员的执法力度不足。你认为应如何改变现状？
第二题：为扎实推进药品安全巩固提升行动，排查化解风险隐患，药监局拟在辖区范围内组织开展xx年度药品安全风险排查“回头看”行动，你作为一名药监局工作人员，领导让你负责，请你谈谈你如何组织这次行动。
第三题：为进一步加强药品监管法治工作队伍建设，提升药品监管法治工作人员的业务能力和工作水平，药监局拟举办全省药品监管法治工作培训班，你作为一名药监局工作人员，领导让你负责,你将如何计划？
第四题：为全面学习、全面把握、全面落实党的二十大精神，药监局打算组织关于二十大精神的主题活动，如果由你牵头负责，你会怎么组织？
第五题：《限制商品过度包装要求 食品和化妆品》（GB 23350—2021）国家标准于2023年9月1日起实施，对限制食品和化妆品过度包装提出明确要求, 对此，你怎么看？
第六题：GSP 监督检查是药品监管部门对药品批发企业进行日常监督检查的方式之一。某药监局针对药品经营企业的监督检查发现，在人员与培训、设施与设备、质量管理体系文件与
组织机构和质量管理职责、储存与养护等方面存在较多缺陷。人员培训不到位，设施设备管理薄弱，质量管理体系文件更新滞后，储存管理混乱且养护人员履职不足。领导要求迅速改变这种局面，请你提出可行性建议。 
第七题：药品上市许可持有人（Marketing Authorization Holder，MAH）制度在在激发医药产业创新活力动力、优化资源配置、促进专业化分工、推动产业转型升级等方面具有重要的作用，但由于我国正处于MAH 制度推行的初级阶段，尚处在边实践边运转阶段，工作中会出现许多新情况新问题，结合工作实际，请你谈谈当前实施药品上市许可持有人（Marketing Authorization Holder，MAH）制度中存在哪些问题？如何解决？
第八题：当前“高科技” 制假案件层出不穷，对药检机构检验技术提出了新的要求，请你结合实际情况谈谈应如何提升药检机构的检验检测能力。
第九题：党的二十大报告强调，要“强化食品药品安全监管”，高效能监管是保障高水平安全、促进高质量发展的基础。请你结合实际谈谈，如何把握和落实这一要求？
第十题：随着我国医疗器械不良事件监测体系的建立以及相关法规的日益完善，医疗器械不良事件监测报告数量日渐增多, 你认为应如何加强医疗器械不良事件监测管理工作？



部分内容节选：
2021年6月19日xx市事业单位面试真题（药监局）
（15分钟三道题，有题本）
第一题：
党史学习教育督导，如何实施？
第二题：
有人举报广场上有人卖假药，你作为一名药监局执法人员，执法过程中老人蜂拥而上，纷纷说明此药好。请问你该怎么办？
第三题：
你和同事一起负责一个宣传项目，结果搞砸了，没达到效果，同事说是你的问题，领导要让你就此事做报告，你怎么办？
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